ΑΥΤΟΑΝΟΣΗ ΕΠΙΛΗΨΙΑ

Μοριακή ανίχνευση της μεταλλαγής -455G>A του γονιδίου του β-ινωδογόνου (β-fibrinogen gene mutation)

Γενικές πληροφορίες Η μετάλλαξη -455G>A σε ετεροζυγωτία ή ομοζυγωτία έχει συσχετιστεί με αύξηση των…

Μοριακή ανίχνευση των πολυμορφισμών I/D του γονιδίου της αγγειοτενσίνης (ACE gene mutation)

Γενικές πληροφορίες Οι αγγειοτενσίνες είναι πεπτίδια που λειτουργούν ως αγγειοσυσπαστικοί παράγοντες. Τα άτομα που…

Μοριακή ανίχνευση οικογενούς Υπερχοληστερολαιμίας (FH - Familial Hpercholesterolemia)

Η Υπερχοληστερολαιμία (Hypercholesterolemia) και ειδικά η Οικογενής μορφή αυτής (Familial Hyperocholesterolemia, FH), είναι μια…

Προφίλ Ακυλοκαρνιτινών με υγρή χρωματογραφία - φασματογραφία μάζας σε σειρά (UHPLC – MS/MS)

Γενικές πληροφορίες Οι ακυλοκαρνιτίνες είναι μια ακετυλιωμένη μορφή της L-καρνιτίνης που παράγεται φυσιολογικά από…

Διαλυτός Υποδοχέας Τρανσφερίνης

Eρυθροποιητίνη (Erythropoietin)

Aπτοσφαιρίνη (Haptoglobin)

Δοκιμασία Coombs έμμεση (Gel Tec) (Coombs test, indirect)

Δοκιμασία Coombs άμεση (Gel Tec) (Coombs test, direct)

Αντισώματα IgM έναντι προθρομβίνης (a-PT, Prothrombin IgM antibodies)