ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER
ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ MY ANALYSI
25-years-logo
espa_logo

Μοριακή ανίχνευση μεταλλαγών σε 22 γονίδια σχετιζόμενα με καρκίνο του παχέος εντέρου και του πνεύμονα (Colon and Lung cancer panel)

Γενικές πληροφορίες

Ο καρκίνος είναι μια ασθένεια, η οποία χαρακτηρίζεται από αστάθεια του γονιδιώματος και συσσώρευση σωματικών μεταλλαγών. Η ταυτοποίηση των μεταλλάξεων σε έναν όγκο διευκολύνει την ανάπτυξη στοχευμένων θεραπειών που κατευθύνονται έναντι των ειδικών μοριακών αλλαγών που οδηγούν στον καρκίνο.

Οι νέες τεχνολογίες, συμπεριλαμβανομένης της Αληλλούχησης Νέας Γενιάς (NGS), οδήγησαν στην ταυτοποίηση εκατοντάδων σωματικά μεταλλαγμένων γονιδίων. Αυτή η πρόοδος της τεχνολογίας έχει πλέον αλλάξει τη ρουτίνα της έρευνας στη μοριακή παθολογία από ελέγχους μεμονωμένων γονιδίων σε πολυπλεκτικές αναλύσεις με NGS.

Το Ion AmpliSeq™ Colon and Lung Cancer Research Panel v2, προϊόν της ThermoFisher Scientific, βασίζεται στη μεθοδολογία NGS και ανιχνεύει μεταλλάξεις σε 22 γονίδια που σχετίζονται με τον καρκίνο του παχέος εντέρου και του πνεύμονα.

Μέθοδος

Πραγματοποιείται απομόνωση DNA από το δείγμα ιστού και ακολουθεί εκλεκτικός πολλαπλασιασμός με PCR με τη χρήση του προϊόντος Ion AmpliSeq™ Colon and Lung Cancer Research Panel v2. Ακολουθεί Αλληλούχηση Νέας Γενιάς (Next Generation Sequencing, NGS) στην πλατφόρμα NGS ThermoFisher S5 και γίνεται ανάλυση των 22 γονιδίων: KRAS, EGFR, BRAF, PIK3CA, AKT1, ERBB2, PTEN, NRAS, STK11, MAP2K1, ALK, DDR2, CTNNB1, MET, TP53, SMAD4, FBXW7, FGFR3, NOTCH1, ERBB4, FGFR1, FGFR2.

Είδος δείγματος

Νωπός καρκινικός ιστός ή μονιμοποιημένος σε παραφίνη